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Distrofia de Retina – Retinite Pigmentosa

figuraA Retinite Pigmentosa é uma doença genética ou hereditária, causada por defeitos em alguns genes, que levam à deficiência ou morte de neurônios fotorreceptores da retina. As principais células afetadas são aquelas que controlam a visão noturna, chamadas bastonetes. À medida que a doença progride, a visão periférica também é perdida, o que pode causar cegueira. Os sintomas podem surgir primeiro na infância, mas a perda visual usualmente iniciam na vida adulta. Alguns genes envolvidos na doença são RHO, IMPDH1, RP1 e PRPF31. O diagnóstico da doença e suas complicações é feito pelos exames oftalmológicos mapeamento de retina, biomicroscopia de fundo, retinografia, angiografia fluoresceínica, eletrorretinografia, eletrooculografica, campimetria e tomografia de coerência óptica. O tratamento pode ser feito com uso de vitamina A na forma de palmitato de retinol 5000 A 15000 UI por dia em casos iniciais e moderados. Quando o paciente apresentar edema macula, este pode ser tratado com anti-hipertensivos orais ou injeções intravítreas de medicamentos.

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